Swiss Medtech Webinar

Importateurs suisses: êtes-vous prêts pour l’inspection de Swissmedic en 2025?

Swissmedic a lancé une campagne de surveillance du marché et a informé tous les importateurs suisses enregistrés de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro qu’ils seront soumis à une inspection de conformité avec dispositifs médicaux et de diagnostic in vitro en 2025. L'échec d’une inspection représente un risque important pour votre entreprise.

Ne laissez pas votre succès au hasard. Dans ce webinaire exclusif de Swiss Medtech, vous apprendrez comment vous préparer à une inspection de Swissmedic. Bénéficiez d’un aperçu de première main de HUBERLAB. AG, un importateur suisse qui a passé avec succès une inspection Swissmedic. Avec les experts de Decomplix SA, ils partageront de précieux conseils et les meilleures pratiques et vous guideront à travers le processus.

Dans ce webinaire, vous apprendrez:

  • Comment se déroule réellement une inspection Swissmedic – en se basant sur un cas pratique.
  • Les meilleures pratiques éprouvées pour garantir la conformité.
  • Les pièges fréquents et la manière de les éviter.
  • Des réponses à vos questions les plus urgentes – merci de les poser lors de votre inscription.

     

Le groupe-cible

Le webinaire s’adresse aux propriétaires, membres du conseil d’administration, cadres supérieurs et responsables réglementaires qui souhaitent protéger leur entreprise bien gérée et faire face avec assurance à tous les défis réglementaires en Suisse. La manifestation sera proposée en anglais le 3 juillet. Elle est gratuite pour les membres de Swiss Medtech. Pour tous les autres, le montant de l’inscription s’élève à 60 CHF.

 

Enregistrement

Le webinaire est enregistré et sera publié sur ce site environ 7 à 10 jours après l’événement.

 

Swiss Medtech Webinar
3 juillet 2025

Webinar
11h30 – 12h30

Modération

Daniel Delfosse Dr sc. techn.

Vice-directeur

Responsable Régulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

Programm

11h30 – 11h35 
Welcome and overview 
→ Daniel Delfossse, Vice Director, Swiss Medtech
11h35 – 11h45 
Regulatory requirements for medical device importers and Swissmedic’s role
→ Beni Hirt, CEO, and Helena Lacalle, Regulatory Affairs Director, Decomplix AG
11h45 – 12h05 
Case study: experiences from HUBERLAB. AG’s 
 → Daniel Schneider, Quality Manager, HUBERLAB. AG
12h05 – 12h15 
Recommendations for importers
→ Beni Hirt, CEO, Decomplix AG
12h15 – 12h30 
Q&A
→ All
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Conditions de participation

Participation
Confirmation de l’adhésion

Vous vous intéressez aux manifestations et aux informations de Swiss Medtech et recevez donc occasionnellement des nouvelles de notre part. Veuillez écrire à communication@swiss-medtech.ch si vous ne le souhaitez pas.

Organisation

Kathrin Rieder

Cheffe de projet

Communication & Gestionnaire de données

+41 31 330 97 76

E-Mail