Actualités

 

Tenez-vous au courant. Ce filtre vous permet d'accéder rapidement à des informations actuelles et intéressantes sur le secteur de la technologie médicale ainsi que sur les activités de Swiss Medtech.

25.10.24 Actualité
Réglementation de l’IA

Que régit la loi sur l’intelligence artificielle (AI Act) de l’UE et quelles sont les réglementations en vigueur en dehors de l’Europe ?
24.10.24 Actualité
Oui au financement uniforme

Le 24 novembre, le peuple décidera si, à l’avenir, toutes les prestations de santé doivent être financées de la même manière.

22.10.24 Actualité
Communication du Conseil fédéral

L’obligation d’enregistrer les dispositifs médicaux, déjà prévue dans l’ODim et l’ODiv, entrera en vigueur le 1er juillet 2026. Swissmedic a développé à cet effet la base de données Swissdamed (Swiss Database on Medical Devices), qui est aujourd'hui déjà obligatoire pour l'enregistrement des acteurs économiques. L'ODiv, ponctuellement révisée, entrera en vigueur dès le 1er janvier 2025.
22.10.24 Actualité
Information de Swissmedic

En août 2024, tous les acteurs économiques enregistrés auprès de Swissmedic avec un CHRN ont été invités par courrier à valider leurs données migrées dans swissdamed, et ce dans un délai de trois mois.

17.10.24 Communiqué de presse
La protection du climat, un sujet très pertinent pour l’accès au marché

L’industrie des technologies médicales développe une feuille de route sectorielle pour réduire les émissions de CO₂
15.10.24 Actualité
Lettre de MedTech Europe à la Commission européenne

MedTech Europe a envoyé une lettre ouverte (cosignée par Swiss Medtech) à la commissaire à la santé et à la sécurité alimentaire pour lui demander – ainsi qu'à son successeur – de prendre des mesures urgentes concernant la réglementation sur les technologies médicales.
02.10.24 Actualité
Déclaration à la Commission européenne

Soutien de l’industrie des technologies médicales aux négociations en cours entre l’UE et la Suisse
25.09.24 Actualité
Information pour l’industrie FDA

Quand une motion est adoptée, les autorités disposent généralement de deux ans pour élaborer une solution (dans notre cas, donc, jusqu’en novembre 2024).
19.09.24 Actualité
Délai important pour les dispositifs médicaux

Attention : les fabricants de technologie médicale doivent être en possession d’un accord écrit avec leur organisme notifié (ON) jusqu’au 26 septembre 2024 pour leurs dispositifs médicaux qu’ils souhaitent transférer sous RDM (Link).
12.09.24 Communiqué de presse
Étude 2024 sur le secteur de la technologie médicale

L’industrie suisse des technologies médicales crée 20 000 emplois en dix ans
05.09.24 Actualité
Swiss Medtech rencontre la FDA

Lors de notre assemblée générale en mai, Helene Budliger Artieda, directrice du Secrétariat d’État à l’économie (SECO), avait promis de s’engager pour la mise en œuvre de la motion 20.3211 (dispositifs médicaux certifiés par la FDA), car le site économique et l’innovation suisses lui tiennent particulièrement à cœur.

14.08.24 Actualité
Pénurie d’approvisionnement en dispositifs médicaux

La Suisse ne manque pas seulement de médicaments, les dispositifs médicaux sont également une denrée rare. De plus, les innovations suisses partent aux États-Unis. Ces deux situations ne doivent pas exister. Il faut mettre en œuvre la motion 20.3211 et autoriser les produits FDA.