Swiss Medtech Webinar

Importatori svizzeri: siete pronti per l’ispezione Swissmedic del 2025?

Swissmedic ha lanciato una campagna di sorveglianza del mercato e ha informato tutti gli importatori svizzeri registrati di dispositivi medici e dispositivi medico-diagnostici in vitro che nel 2025 saranno sottoposti a un’ispezione per verificare la conformità con di dispositivi medici e diagnostici in vitro. Un’ispezione fallita rappresenta un rischio significativo per la vostra azienda.

Non lasciate il vostro successo al caso. In questo webinar esclusivo di Swiss Medtech, imparerete come prepararvi a un’ispezione Swissmedic. Potrete ascoltare le esperienze di HUBERLAB AG, un importatore svizzero che si è sottoposto con successo a un’ispezione Swissmedic. Insieme agli esperti di Decomplix AG, condivideranno preziosi consigli e best practice e vi guideranno attraverso il processo.

In questo webinar imparerete:

  • Come funziona realmente un’ispezione Swissmedic – sulla base di un caso reale.
  • Le migliori pratiche comprovate per garantire la conformità.
  • Le insidie più comuni e come evitarle.
  • Le risposte alle vostre domande più urgenti, da porre al momento della registrazione.
     

Gruppo target

Il webinar si rivolge a proprietari, membri del consiglio di amministrazione, dirigenti e responsabili delle normative che vogliono proteggere la loro azienda ben gestita e affrontare con sicurezza tutte le sfide normative in Svizzera.  L’evento si terrà il 3 luglio in inglese. È gratuito per i membri di Swiss Medtech. Tutti gli altri possono registrarsi pagando una quota di CHF 60.

 

Registrazione

Il webinar sarà registrato e pubblicato su questa pagina circa 7-10 giorni dopo l’evento.

Swiss Medtech Webinar
3 luglio 2025

Webinar
11:30 – 12:30

Moderazione

Dr. Daniel Delfosse

Vice Direttore

Responsabile Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

Programm

11h30 – 11h35 
Welcome and overview 
→ Daniel Delfossse, Vice Director, Swiss Medtech
11h35 – 11h45 
Regulatory requirements for medical device importers and Swissmedic’s role
→ Beni Hirt, CEO, and Helena Lacalle, Regulatory Affairs Director, Decomplix AG
11h45 – 12h05 
Case study: experiences from HUBERLAB. AG’s 
 → Daniel Schneider, Quality Manager, HUBERLAB. AG
12h05 – 12h15 
Recommendations for importers
→ Beni Hirt, CEO, Decomplix AG
12h15 – 12h30 
Q&A
→ All

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Comunicazione & Responsabile dati

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