MITGLIEDERVERZEICHNIS

Die mehr als 750 Mitglieder von Swiss Medtech spiegeln die Vielfalt der Medizintechnik-Branche. Zu unseren Mitgliedern gehören Start-ups genauso wie etablierte Grossunternehmen, auf regionale Märkte ausgerichtete Firmen wie auch international tätige Konzerne. Die intensive Zusammenarbeit zwischen führenden Hochschulen, Herstellern, Zulieferern, spezialisierten Dienstleistern und dem Handel macht die Schweiz zu einem einzigartigen Medizintechnik-Standort. 

Sie suchen ein spezifisches Unternehmen nach Region, medizinischem Anwendungsfeld oder nach speziellen Kompetenzen? Unser Mitgliederverzeichnis macht es Ihnen einfach.

Michelle Wüthrich

Projektleiterin

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Qualitätsmanager Medizintechnik

Titel der weiterbildung

 

Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

Ausbildungsprofil

Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
Flyer 
 

Zielgruppe

Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

Zulassung

Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

Abschluss und Titel

Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

Feusi Bern
Max-Daetwyler-Platz 1
3014 Bern
Webseite

Berufsprüfung
Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

Kontakt

Qualitätsmanager Medizintechnik

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Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
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Lehrgang

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Feusi-Lehrgang
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Praktisch: September 2020
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Feusi-Lehrgang
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Regulatorische Grundlagen Medizinprodukte

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Regulatorische Grundlagen Medizinprodukte

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Abweichungen und Verbesserungen

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Lehrgang

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Best Practice Herstellung

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Praktisch: September 2020
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Grundlagen für das Inverkehrbringen

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Lieferantenmanagement in der Medizintechnik

Titel der weiterbildung

 

Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

Ausbildungsprofil

Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
Flyer 
 

Zielgruppe

Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

Zulassung

Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

Abschluss und Titel

Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

Feusi Bern
Max-Daetwyler-Platz 1
3014 Bern
Webseite

Berufsprüfung
Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

Kontakt

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Titel der weiterbildung

 

Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Zielgruppe

Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

Zulassung

Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

Abschluss und Titel

Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

Feusi Bern
Max-Daetwyler-Platz 1
3014 Bern
Webseite

Berufsprüfung
Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Zielgruppe

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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

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Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

Feusi Bern
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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Feusi-Lehrgang
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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Marktüberwachung und Produktebeobachtung Medizinprodukte

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Praktisch: September 2020
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Marktüberwachung und Produktebeobachtung Medizinprodukte

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Marktüberwachung und Produktebeobachtung Medizinprodukte

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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Praktisch: September 2020
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Marktüberwachung und Produktebeobachtung Medizinprodukte

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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Qualifizierung und Prozessvalidierung

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Qualifizierung und Prozessvalidierung

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Qualifizierung und Prozessvalidierung

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Feusi-Lehrgang
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Berufsprüfung
Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

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Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte – Grundlagenwissen

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte – Grundlagenwissen

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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte – Grundlagenwissen

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Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

Abschluss und Titel

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte – Grundlagenwissen

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Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

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Regulatorische Anforderungen - Basiswissen

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Schriftlich: September 2020

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Regulatorische Anforderungen - Basiswissen

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Schriftlich: September 2020

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Flyer 
 

Zielgruppe

Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

Zulassung

Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

Abschluss und Titel

Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

Feusi Bern
Max-Daetwyler-Platz 1
3014 Bern
Webseite

Berufsprüfung
Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

Kontakt

Risikomanagement für Medizinprodukte

Titel der weiterbildung

 

Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

Ausbildungsprofil

Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
Flyer 
 

Zielgruppe

Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

Zulassung

Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

Abschluss und Titel

Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

Feusi Bern
Max-Daetwyler-Platz 1
3014 Bern
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Berufsprüfung
Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Risikomanagement für Medizinprodukte

Titel der weiterbildung

 

Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

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Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

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Start Mai 2020

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Risikomanagement für Medizinprodukte

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Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

Zulassung

Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

Abschluss und Titel

Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

Feusi Bern
Max-Daetwyler-Platz 1
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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Risikomanagement für Medizinprodukte

Titel der weiterbildung

 

Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

Ausbildungsprofil

Lehrgang

Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Zielgruppe

Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

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Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

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Bachelor of Science in Medizintechnik – Ingenieurswissen in Medizinprodukten umsetzen

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Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
Anpassung und die Reparatur von Hilfsmitteln, die betroffene Menschen in ihrem Alltag optimal unterstützen.

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Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Der Lehrgang ist geeignet für Personen, die bereits im Bereich Rehabilitation berufstätig sind und ihr Fachwissen und Können weiter ausbauen möchten sowie für fachfremde Personen, die eine berufliche Laufbahn im Bereich Rehabilitation anstreben.

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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

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Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

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Start Mai 2020

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Praktisch: September 2020
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Bachelor of Science in Medizintechnik - Ingenieurswissen in Medizinprodukten umsetzen

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Als Fachfrau bzw. Fachmann für Rehatechnik stellen Sie sich in den Dienst der Rehabilitation von Menschen, die in Folge von Krankheit, Unfall, Geburtsgebrechen oder Alterung in ihrer Beweglichkeit eingeschränkt sind. Sie sind Fachperson für die Versorgung, den Umgang, die 
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Der einjährige berufsbegleitende und praxisnahe Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» wird am Bildungszentrum Feusi in Bern angeboten.
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Zugelassen sind Personen, die über ein eidgenössisches Fähigkeitszeugnis oder ein Maturitätszeugnis sowie über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem Reha-Betrieb verfügen und den Feusi-Lehrgang «Fachmann/-frau für Rehatechnik» erfolgreich absolviert haben.

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Die vom Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation (SBFI) anerkannte eidgenössische Berufsprüfung wird von Swiss Medtech ausgeschrieben und durchgeführt. Erfolgreiche Prüfungsteilnehmende erlangen den Titel «Fachmann/-frau für Rehatechnik mit eidg. Fachausweis».

Feusi-Lehrgang
Start Mai 2020

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Praktisch: September 2020
Schriftlich: September 2020

Kontakt

Regulatory Affairs

Gruppo specialistico
Regulatory Affairs

Il medtech è esposto a una giungla normativa sempre più fitta. Soprattutto le norme europee (Medical Device Regulation, MDR) e le disposizioni svizzere (Legge sui presidi terapeutici, LATer, Legge federale concernente la ricerca sull’essere umano, LRUm, Ordinanza relativa ai dispositivi medici, ODmed) con inizio di validità 26 maggio 2021 mettono a dura prova il settore. Il gruppo specialistico Regulatory Affairs mette a disposizione del medtech le sue conoscenze specialistiche e supporta la sede nelle questioni inerenti ai Regulatory Affairs. Il GS RA funge principalmente da piattaforma di scambio per gruppi di lavoro tematici. Per contro, la sede svolge i compiti strategici dell’associazione, assicura la comunicazione generale nei confronti di soci, settore, media e altri rappresentanti degli interessi.

Direzione

Orlando Antunes
Biosensors Europe SA

Membri

57 aziende associate

Contributo gruppi specialistici

Kontakt

Dr. Daniel Delfosse

Vice Direttore

Responsabile Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

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Gruppo specialistico Regulatory Affairs
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Gruppo specialistico Regulatory Affairs

Links-Sammlung

Links-Sammlung

Hier finden Sie wichtige Behördenlinks betreffend Regulierung der Medizintechnik. 

Links nationaler Behörden

Swissmedic 

Swissmedic ist die Schweizerische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte. Swissmedic stellt auf seiner Website Informationen inklusive weiterführender Links zu den relevanten Rechtsgrundlagen sowie zuständigen Behördenstellen bereit. Darüber hinaus finden sich Informationen zu weiteren Bereichen wie Zulassung von Medizinprodukten, klinische Versuche, Marktkontrolle und -überwachung.

Medizinprodukte

Bundesamt für Gesundheit

Die Schweiz verfügt seit 1996 über eine nationale Medizinprodukte-Regulierung. Für die Medizintechnik relevant ist das Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (Heilmittelgesetz, HMG) einschliesslich der zugehörigen Verordnungen.

Medizinprodukte

Staatssekretariat für Wirtschaft SECO

Die Schweiz ist über das Abkommen Schweiz-EU über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen (Mutual Recognition Agreement, MRA, AS 2007 713) in die europäische Marktüberwachung und den europäischen Binnenmarkt für Medizinprodukte eingebunden. Um gegenseitige Verpflichtungen völkerrechtlich festzuhalten, verhandelt die Schweiz, unter der Federführung des SECO, mit der EU die Anpassung des MRA (Kapitel 4).

Mutual Recognition Agreement

Links der Europäischen Kommission

In der Europäischen Union (EU) sind am 26. Mai 2017 die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (In-vitro Diagnostic Regulation, IVDR) in Kraft getreten. Geltungsbeginn war der 26. Mai 2021 (MDR) bzw. der 26. Mai 2022 (IVDR). Die beiden EU-Verordnungen gelten in den Mitgliedstaaten unmittelbar und sind verbindlich anzuwenden.

Medizinprodukte-Portal der Europäischen Kommission

MDR-Portal der Europäischen Kommission

EUDAMED

Liste der Benannten Stellen nach MDR

Dr. Daniel Delfosse

Vizedirektor

Leiter Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

Link collection

link Collection

Find the most important links about medtech regulations from the authorities here.

Links of national authorities

Swissmedic 

Swissmedic is the Swiss Regulatory and Supervisory Authority for Medicinal Products and Medical Devices. Swissmedic's website provides information (incl. links) on relevant legal foundations and competent authorities. It also contains information regarding other issues such as the authorisation of medical devices, clinical trials, as well as market control and monitoring.

Medical devices

Federal Office of Public Health

Switzerland has had national regulations on medical devices in place since 1996. The field of medical technology is regulated by the Federal Law on Medicinal Products and Medical Devices (Therapeutic Products Act, HMG) and its associated ordinances.

Medical devices

State Secretariat for Economic Affairs – SECO

Switzerland is integrated into European market surveillance and the European internal market for medical devices via the Switzerland-EU Mutual Recognition Agreement (MRA, AS 2007 713). Switzerland, represented by SECO, is negotiating the adaptation of the MRA with the EU (Section 4) in order to establish mutual obligations according to international law.

Mutual Recognition Agreement

Links of the European Commission

In the European Union (EU), Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 on In-vitro Diagnostic Medical Devices (IVDR) entered into force on 26 May 2017. The dates of application were 26 May 2021 (MDR) and 26 May 2022 (IVDR). Both EU regulations are directly applicable in the member states, and are binding.

Dr. Daniel Delfosse

Vizedirektor

Leiter Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

Collection de liens

Collection de liens

Vous trouverez ici des liens importants des autorités vers des règlementations relatives à la technologie médicale. 

Liens Autorités nationales

Swissmedic 

Swissmedic est l’autorité suisse d’autorisation et de contrôle des médicaments et des dispositifs médicaux. Sur son site web, Swissmedic fournit des informations, parmi lesquelles des liens vers les bases juridiques pertinentes et les autorités compétentes concernées. On y trouve également des informations sur d’autres domaines tels que l’autorisation de dispositifs médicaux, les essais cliniques, le contrôle et la surveillance du marché.

Dispositifs médicaux

Office fédéral de la santé publique

La Suisse dispose d’une réglementation nationale sur les dispositifs médicaux depuis 1996. La loi fédérale sur les médicaments et les dispositifs médicaux (loi sur les produits thérapeutiques, LPTh), y compris les ordonnances correspondantes, s’applique à la technologie médicale.

Dispositifs médicaux

Secrétariat d’Etat à l’Economie SECO

La Suisse participe à la surveillance du marché européen et au marché intérieur européen des dispositifs médicaux par le biais de l’accord entre la Suisse et l’UE relatif à la reconnaissance mutuelle en matière d’évaluation de la conformité (ARM, RO 2007 713). Afin de maintenir les obligations mutuelles dans le droit international, la Suisse, sous la direction du SECO, négocie avec l’UE pour adapter l’ARM (chapitre 4).

Accord de reconnaissance mutuelle

Liens de la Commission européenne

Dans l’Union européenne, le Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (Medical Device Regulation, MDR) et le Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (In-vitro Diagnostic Regulation, IVDR) sont entrés en vigueur le 26 mai 2017. Ils sont respectivement applicables depuis le 26 mai 2021 (MDR) et le 26 mai 2022 (IVDR). Les deux règlements de l’UE sont directement applicables dans les États membres et leur application est obligatoire.

Raccolta di link

raccolta di link

Qui trovate importanti link delle autorità preposte alla regolamentazione del settore medtech. 

Link delle autorità nazionali

Swissmedic 

Swissmedic è l’autorità svizzera di omologazione e controllo per gli agenti terapeutici e i dispositivi medici. Swissmedic mette a disposizione nel suo sito web informazioni con link sui principali fondamenti giuridici e gli uffici di competenza. Sono inoltre disponibili informazioni importanti su altri settori, tra cui l’omologazione di dispositivi medici, test clinici, controlli e vigilanza di mercato.

Dispositivi medici

Ufficio federale della sanità pubblica

Dal 1996 in Svizzera vige una regolamentazione dei dispositivi medici nazionale. Rilevante per la tecnologia medica è la Legge federale sui medicamenti e i dispositivi medici (Legge sugli agenti terapeu tici, LATer) comprese le relative ordinanze.

Dispositivi medici

Segreteria di Stato dell'economia SECO

La Svizzera è collegata alla vigilanza di mercato europea e al mercato interno europeo dei dispositivi medici in virtù dell’Accordo sul reciproco riconoscimento UE-Svizzera (Mutual Recognition Agreement, MRA, RU 2007 713) in materia di valutazione della conformità. Per dare portata giuridica agli impegni reciproci, la Svizzera, sotto l’egida della SECO, sta conducendo delle trattative con l’UE per l’adeguamento del MRA (capitolo 4).

Mutual Recognition Agreement

Link della Commissione europea

In Unione europea (UE) il 26 maggio 2017 sono entrati in vigore il Regolamento (EU) 2017/745 relativo ai dispositivi medici (Medical Device Regulation, MDR) e il Regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (In-vitro Diagnostic Regulation, IVDR). Inizio di validità: 26 maggio 2021 (MDR) e 26 maggio 2022 (IVDR). I due regolamenti UE hanno validità diretta negli Stati membri e vanno applicati in modo vincolante.