MDR Readiness Q&A
In weniger als sechs Monaten – am 26. Mai 2021 – ist Geltungsbeginn der Medical Devices Regulation (MDR) und tritt die entsprechende Schweizer Medizinprodukteverordnung (MepV) in Kraft. Anzeichen dafür, dass das Mutual Recognition Agreement (MRA) nächstens aktualisiert wird, gibt es nicht. Den Entscheid, auf die Drittstaatanforderungen umzustellen, muss jedes Unternehmen selbst fällen. Als Verband stehen wir beratend und unterstützend zur Seite. Deshalb haben wir eine Webinar-Serie «MDR Readiness Q&A» angeboten. Gerne stellen wir Ihnen die Aufzeichnungen und die Präsentation zur Verfügung.
Aufzeichnung
Präsentation von Daniel Delfosse (in Englisch)
Q&A Session
Präsentation
Moderation
MDR Readiness Q&A
Expertinnen und Experten
Bernhard Bichsel (ISS)
Bassil Akra (QUNIQUE)
Karin Schulze (SFL)
Marie Gaumet (ISS)
Michael Maier (Medidee)
Peter Studer (Confinis)
Jasminka Roth (Tao of Excellence)
Angelina Hakim (QUNIQUE)
Markus Wipf (Axxos)