MDR@noon im bereich Rehabilitation

Die Schweiz als Drittstaat: Die Auswirkungen für Hersteller, Importeure und Händler

Mit diesem Webinar möchten wir allen Interessierten Unterstützung bei den relevanten regulatorischen Fragen im Zusammenhang mit der Einführung der Medizinprodukteverordnung bieten. Die Veranstaltung wird auf Französisch abgehalten, beginnt um 12.00 Uhr und dauert eine Stunde. Sie ist für Mitglieder von Swiss Medtech kostenlos. Nichtmitglieder können sich gegen eine Gebühr von CHF 60 registrieren.

MDR@noon (Französisch)
5. Juli 2021

Webinar
12.00 – 13.00 Uhr

Am 26. Mai 2021 traten die Medical Devices Regulation (MDR) und die entsprechende Schweizer Medizinprodukteverordnung (MepV) in Kraft. Seither gilt die Schweiz als Drittstaat für den EU-Binnenmarkt. Dr. Daniel Delfosse (Swiss Medtech) wird Ihnen die neuen Regelungen und die Hintergründe dafür darstellen und gerne Ihre dringenden Fragen zum Import und Export von Medizinprodukten im Bereich Rehabilitation beantworten.


 

Präsentation (auf Englisch)

Aufzeichnung (auf Französisch)

Moderation

Dr. Daniel Delfosse

Vizedirektor

Leiter Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

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Organisation

Angela D’Aranno

Projektleiterin

+41 31 330 97 70

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