mdr@noon 19. August 2020

Die Webinarreihe bietet allen Interessierten Unterstützung bei den relevanten regulatorischen Fragen in Zusammenhang mit der Einführung der Medizinprodukteverordnung (MDR). 

Die gesamte Veranstaltung wird auf Englisch abgehalten und ist kostenlos. Sie beginnt um 12 Uhr mittags und dauert eine Stunde. Die Anmeldung ist ab einem Monat vor Abhaltung des Webinars möglich.

MDR@noon
19. August 2020

Webinar
12.00 - 13.00 Uhr

Audit nach MDR-Regeln – QM nach ISO 13485 oder MDSAP?

Das Ziel des MDSAP-Programms ist eine weltweite Standardisierung für die Interpretation von QM-Anforderungen durch Auditoren. Dies würde zu einer Reduzierung des Inspektionsaufwands und der Gesamtauditzeiten führen. Wo stehen wir auf diesem Weg? Können Sie das MDSAP in Ihr nächstes ISO 13485-Audit einbeziehen? Dies sind nur einige Fragen, die das Expertengremium während des Webinars zu beantworten versucht.

Programm

Das Webinar wird auf Englisch abgehalten, deshalb folgt das Programm auf Englisch.


 

Moderation

Dr. Daniel Delfosse

Leiter Regulatory Affairs

+41 31 330 97 74

+41 79 308 80 76

E-Mail

Anmeldung

Die Anmeldung ist bis am Vortag des Events möglich. Ihren persönlichen Teilnahmelink für das Webinar erhalten Sie nach erfolgter Anmeldung. 

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