Swiss Medtech Webinar

Schweizer Importeure: Sind Sie bereit für die Swissmedic-Inspektion 2025?

Swissmedic hat eine Marktüberwachungskampagne lanciert und alle registrierten Schweizer Importeure von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika darüber informiert, dass sie die Einhaltung der Verordnungen über Medizinprodukte und In-Vitro Diagnostika im Jahr 2025 überprüfen werden. Eine nicht bestandene Inspektion stellt ein erhebliches Risiko für Ihr Unternehmen dar.

Überlassen Sie Ihren Erfolg nicht dem Zufall. In diesem exklusiven Webinar von Swiss Medtech erfahren Sie, wie Sie sich auf eine Swissmedic-Inspektion vorbereiten können. Gewinnen Sie Einblicke aus erster Hand von HUBERLAB. AG, einem Schweizer Importeur, der eine Swissmedic-Inspektion erfolgreich durchlaufen hat. Zusammen mit den Experten von Decomplix AG werden sie wertvolle Tipps und Best Practices teilen und Sie durch den Prozess führen.

In diesem Webinar erfahren Sie:

  • Wie eine Swissmedic-Inspektion wirklich abläuft – basierend auf einem Fall aus der Praxis.
  • Bewährte Best Practices zur Sicherstellung der Compliance.
  • Häufige Fallstricke und wie Sie diese vermeiden können.
  • Antworten auf Ihre dringendsten Fragen – bitte stellen Sie die Fragen bei der Anmeldung.
     

Zielgruppe

Das Webinar richtet sich an Inhaber, Verwaltungsratsmitglieder, Führungskräfte und Regulatory Managers, die ihr gut geführtes Unternehmen schützen und allen regulatorischen Herausforderungen in der Schweiz selbstbewusst begegnen wollen. Die Veranstaltung wird am 3. Juli in Englisch angeboten. Sie ist für Mitglieder von Swiss Medtech kostenlos. Alle anderen können sich gegen eine Gebühr von CHF 60 registrieren.

Aufzeichnung

Das Webinar wird aufgezeichnet und wird ca. 7-10 Tage nach der Veranstaltung auf dieser Seite publiziert.

Swiss Medtech Webinar
3. Juli 2025

Webinar
11:30 – 12:30 Uhr

Moderation

Dr. Daniel Delfosse

Vizedirektor

Leiter Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

Programm

11h30 – 11h35 
Welcome and overview 
→ Daniel Delfossse, Vice Director, Swiss Medtech
11h35 – 11h45 
Regulatory requirements for medical device importers and Swissmedic’s role
→ Beni Hirt, CEO, and Helena Lacalle, Regulatory Affairs Director, Decomplix AG
11h45 – 12h05 
Case study: experiences from HUBERLAB. AG’s 
 → Daniel Schneider, Quality Manager, HUBERLAB. AG
12h05 – 12h15 
Recommendations for importers
→ Beni Hirt, CEO, Decomplix AG
12h15 – 12h30 
Q&A
→ All

Anmeldung

+
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Teilnahmegebühren
Teilnahme
Bestätigung Mitgliedschaft

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Organisation

Kathrin Rieder

Projektleiterin

Kommunikation & Datenmanagerin

+41 31 330 97 76

E-Mail