Nationale MDR & IVDR Konferenz

Drittstaat zur EU: Erfahrungen aus der Schweiz und Grossbritannien

Der Schwerpunkt der Konferenz liegt auf den regulatorischen Aspekten von Entwicklung und Export (für Hersteller) sowie Import und Vertrieb (für Händler). Eingeladene Gastredner aus der Schweiz und dem Vereinigten Königreich werden sich mit der Hauptfrage befassen: «(Wie) können wir den Drittlandstatus in einen Vorteil für unser Land verwandeln?» 

Sichern Sie sich jetzt ihr Ticket. Die Teilnehmerzahl ist limitiert auf 500 Personen. Die Veranstaltungssprache ist Englisch.

 

Anmeldung

MDR & IVDR Konferenz
19. Oktober 2022

BERNEXPO Congress 1.3
Mingerstrasse 6, 3014 Bern
Webseite

Vormittag

08.15 – 09.00 Uhr
Türöffnung und Registration
09.00 – 09.10 Uhr
Eröffnung
  • Standortbestimmung Swiss Medtech Industrie und unsere Zukunftsambitionen
    Begrüssungsworte von Dr. Beat Vonlanthen, Präsident Swiss Medtech
  • Internationale Kollaborationen und Freihandelsabkommen UK-CH
    Begrüssungsworte von Ihrer Exzellenz Jane Owen, UK Botschafterin für die Schweiz und Fürstentum Liechtenstein
09.10 – 10.45 Uhr
Plenarprogramm: Politisches und Regulatorisches
  • Die EU und die MDR/IVDR: Wie kommen wir aus diesem Schlamassel heraus?
    präsentiert von Dr. Marc-Pierre Möll, CEO BVMed
  • Das Vereinigte Königreich als Drittland: Wie geht es jetzt weiter?
    präsentiert von Phil Brown, Director Regulatory & Compliance, Association of British Health Tech Industries ABHI & Dr. Neil Ebenezer, Medical Technology Specialist, Department of International Trade DIT, UK Government
  • Die Schweiz als Drittland: Wie geht es jetzt weiter?
    präsentiert von Dr. Daniel Delfosse (Swiss Medtech)
  • Panelgespräch – Was können Deutschland, die UK und die Schweiz voneinander lernen
10.45 – 11.15 Uhr
Pause
11.15 – 12.30 Uhr
Breakout Sessions Vormittag
  • Session 1 – «Für Hersteller»
    Die Arbeit mit benannten Stellen unter Belagerungszustand
  • Session 2 – «Für Händler»
    Die Auswirkungen der MepV auf den Import und die Verfügbarkeit von Medizinprodukten
  • Session 3 – «Für IVD-Produkte»
    Die IVD-Regulierung aus der Helikopterperspektive und Erfahrungen aus der MDR
12.30 – 13.45 Uhr
Mittagspause

Nachmittag

13.45 – 15.00 Uhr
Breakout Sessions Nachmittag
  • Session 4 – «Für Hersteller»
    Wie können neue Produkte auf den Markt gebracht werden (nationale Lösungen)?
  • Session 5 – «Für Händler»
    Mögliche Versorgungsengpässe und Lösungen für den Schweizer Markt
  • Session 6 – «Für IVD-Produkte»
    Fokus auf technische Fragen und Leistungsbewertung
15.00 – 15.30 Uhr
Pause
15.30 – 17.00 Uhr
Plenarprogramm: Wie bringt man Innovationen zu den schweizerischen und britischen Patienten?
  • Wie werden in der UK Innovationen bei Medizinprodukten unterstützt?
    präsentiert von Vishal Thakker, Head of UK Approved Body, BSI & Dr. Neil Ebenezer, Medical Technology Specialist, Department of International Trade DIT, UK Government
  • Wie unterstützt die Schweiz Innovationen bei Medizinprodukten?
    präsentiert von Stéphanie Lecaudé, Research Associate, Innosuisse & Sasha Hugentobler, National Contact Person Horizon Europe, Euresearch
  • Panelgespräch – Wie können die Schweiz und die UK für Medtech-Unternehmen attraktiver werden?
  • Das nächste brandaktuelle Thema: Wie nachhaltig ist die Medizintechnikbranche? Das Beispiel Deutschland
    präsentiert von Dr. Marc-Pierre Möll, CEO BVMed & Dr. Sandra Zimmermann, Head of International Social Policy, WifOR Institut
17.00 Uhr
Ende der Veranstaltung

 

Kontakt

Dr. Daniel Delfosse

Vizedirektor

Leiter Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

Im Ticketpreis inbegriffen sind die folgenden Leistungen:

  • Tagungsticket inkl. Verpflegung
  • Zugang zu Teilnehmerliste und Präsentationsunterlagen
  • Teilnahmezertifikat

Veranstaltungsort

Die Veranstaltung findet im BERNEXPO Congress 1.3 statt. 
Informationen zur Anreise und Parkmöglichkeiten finden Sie hier.

 

 

Downloads

Die Anmeldeplattform ist geschlossen. Bitte wenden Sie sich an office@swiss-medtech.ch für eine kurzfristige Registration.

Organisation

Dr. Daniel Delfosse

Vizedirektor

Leiter Regulation & Innovation

+41 31 330 97 74

E-Mail

Bettina Knellwolf

Projektleiterin

Veranstaltungen

+41 31 330 97 77

E-Mail

Angela D’Aranno

Projektleiterin

+41 31 330 97 70

E-Mail